Mometasonfuroat-Creme für dunkle Flecken – Anwendungen und Vorteile

Mometasone Furoate Cream







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Mometasonfuroat-Creme für dunkle Flecken

Mometasonfuroat-Creme für dunkle Flecken

Die Creme kann sein Gebraucht im Rahmen konjugierte Behandlungen für die Gesichtsunreinheiten bekannt als melasma und Aknenarben.

Mometasonfuroat gehörtzur Gruppe der topische Glukokortikoide und fungiert als Antiphlogistikum und juckreizstillend in Hauterkrankungen .

Mometasonfuroat ist angegeben für die Relief von entzündlich und juckende (juckend) Manifestationen von Dermatose die auf eine Behandlung mit ansprechen Glukokortikoide wie zum Beispiel Schuppenflechte ( Hautkrankheit, gekennzeichnet durch Abschuppung ) und atopische Dermatitis .

Vor der Verwendung

Verwenden Sie Mometasonfuroat nicht:

wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder ein anderes Glukokortikoid oder einen der Bestandteile dieser Spezialität sind.

Seien Sie bei der Einnahme von Mometasonfuroat besonders vorsichtig:

Bei der Behandlung großer Körperflächen, bei Okklusivkuren, bei Langzeitbehandlungen oder bei Anwendungen auf Gesichtshaut oder Hautfalten.

Bei versehentlichem Kontakt Augenkontakt vermeiden, Augen mit viel Wasser ausspülen.

Anwendung anderer Arzneimittel:

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie ein Arzneimittel anwenden.

Mometasonfuroat-Hautlösung sollte bei schwangeren oder stillenden Frauen vermieden werden, es sei denn, es ist verschreibungspflichtig.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine Daten bekannt, die darauf hindeuten, dass das Produkt die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mometasonfuroate Lösung zur Anwendung:

Dieses Arzneimittel enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.

Wie benutzt man

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen gegeben.

Denken Sie daran, Ihr Arzneimittel zu verwenden.

Ihr Arzt wird Ihnen die Dauer der Behandlung mit Mometasonfuroat als Lösung zum Einnehmen mitteilen. Beenden Sie die Behandlung nicht selbst.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mometasonfuroat in Lösung zum Einnehmen zu stark oder zu schwach ist.

Vermeiden Sie ein abruptes Absetzen der Behandlung.

Mometasonfuroat-Hautlösung wird auf die Haut oder Kopfhaut aufgetragen.

Tragen Sie einmal täglich einige Tropfen Mometasonfuroate Hautlösung auf die betroffenen Stellen auf und massieren Sie sie sanft ein, bis sie verschwindet.

Decken Sie den behandelten Bereich nicht ab oder versiegeln Sie ihn nicht, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.

Wenn Sie die Anwendung von Mometasonfuroat vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit dem üblichen Behandlungsplan fort und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie viele Behandlungen vergessen haben.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Mometasonfuroat HEXAL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

  • Häufig: Brennen, Follikulitis (Entzündung der Haarfollikel), akneiforme Reaktion (Akne), Juckreiz und Anzeichen von Hautatrophie.
  • Ungewöhnlich : Papeln (Beulen), Pusteln (Hautoberflächenläsionen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie klein, entzündet, mit Eiter gefüllt und blasenartig sind.) Und Juckreiz
  • Selten: Reizung, Hypertrichose (übermäßiger Haarwuchs an einer Stelle), Hypopigmentierung (Verminderung der Pigmentproduktion), periorale Dermatitis (rote Papeln um den Mund), allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration (übermäßiger Verlust der schützenden Hornschicht), Sekundärinfektion, Dehnungsstreifen und miliar (Akne-bedingte Läsion, bei der kleine weiße, harte und statische Zysten auftreten)

Endokrine Störungen:

  • Selten: Nebennierenrindensuppression (Unterdrückung der Steroidhormonsekretion.)

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie glauben, dass eine der von Ihnen verursachten Nebenwirkungen schwerwiegend ist oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise für Mometasonfuroat

Warnungen

Wenn während der Anwendung von Mometasonfuroat-Salbe Reizungen oder Allergien auftreten, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.

Im Falle einer dermatologischen Infektion sollte Ihr Arzt eine Behandlung mit einem Antimykotikum (Pilzmittel) oder einem geeigneten Antibiotikum empfehlen.

Wenn nicht schnell eine positive Reaktion eintritt, wird er die Einnahme dieses Medikaments einstellen, bis die Infektion ausreichend unter Kontrolle ist.

Alle Nebenwirkungen, die aufgrund der Anwendung systemischer Kortikosteroide berichtet wurden, einschließlich einer Nebennierensuppression, können auch bei der Anwendung topischer Kortikosteroide auftreten, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.

Anwendung bei Kindern

Aufgrund des Verhältnisses zwischen Hautoberfläche und Körpergewicht können bei Kindern die folgenden Nebenwirkungen schneller auftreten als bei Erwachsenen: reversible Unterdrückung der Kortikosteroidproduktion durch die Nebenniere des Patienten und Cushing-Syndrom (was zu einem Überschuss an Kortikosteroiden im klinischen Zustand führt). Blut), die durch auf die Haut aufgetragene Kortikosteroide induziert werden.

Die Anwendung von Kortikosteroiden auf der Haut bei Kindern sollte auf die Mindestdosis beschränkt werden, die mit einem wirksamen therapeutischen Schema vereinbar ist. Eine kontinuierliche Behandlung mit Kortikosteroiden kann das Wachstum und die Entwicklung von Kindern beeinträchtigen.

Vorsichtsmaßnahmen

Wenn sich die Läsion nach den ersten Behandlungstagen nicht bessert, sollte die Möglichkeit einer anderen begleitenden Diagnose (z. B. bakterielle oder Pilzinfektion) in Betracht gezogen werden, die eine von Ihrem Arzt verordnete spezifische Behandlung erfordert.

Die Resorption von Kortikosteroiden, die auf der Haut angewendet werden, im ganzen Körper kann zunehmen, wenn große Flächen behandelt werden oder eine Okklusionstechnik (geschlossene Verbände) verwendet wird. In solchen Fällen sind die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, sowie wenn eine Langzeitbehandlung zu erwarten ist, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.

Arzneimittelwechselwirkungen von Mometasonfuroat

Es wurden keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen berichtet.

Anwendung von Mometasonfuroat in Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament sollte nicht von schwangeren Frauen ohne ärztlichen Rat oder vom Zahnarzt eingenommen werden.

Da die Sicherheit der Anwendung von Mometasonfuroat während der Schwangerschaft nicht erwiesen ist, sollte das Tierarzneimittel während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus, die Mutter oder das Neugeborene rechtfertigt.

Mometasonfuroat-Salbe sollte wie jedes Kortikosteroid von schwangeren Frauen nicht in großen Mengen oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.

Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung von Kortikosteroiden auf der Haut zu einer ausreichenden Absorption durch den ganzen Körper führen kann, um nachweisbare Mengen in die Muttermilch zu geben. Kortikosteroide, die in systemischer Form (oral oder durch Injektionen) verabreicht werden, werden in der Muttermilch in Mengen nachgewiesen, die wahrscheinlich keine schädlichen Auswirkungen auf Kinder haben, die Muttermilch erhalten.

Es muss jedoch unter Berücksichtigung der Bedeutung der Behandlung für die Mutter zwischen dem Absetzen des Stillens oder dem Absetzen der Behandlung entschieden werden.

So speichern Sie

Außer Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.

Erhaltungsbedingungen: Es sind keine besonderen Erhaltungsbedingungen erforderlich.

Ablauf: Verwenden Sie MOMETASONA Lösung zur Anwendung auf der Haut nicht nach dem auf dem Etikett und auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Medikamente sollten nicht in den Abfluss oder in den Müll geworfen werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie nicht benötigte Verpackungen und Medikamente loswerden. Auf diese Weise tragen Sie zum Schutz der Umwelt bei.

Verweise:

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